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LiuY.FangS.YangW.ShangX.FuX.2018Light 품질은 사이클로카리야 팔리우루스J의 플라보노이드 생산 및 관련 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 포토켐. 포토바이올. B1796673 Jiang B, Miao H, 첸 S, 장 S, 첸 F, 팡W (2009) 측면 억제기 유사 유전자, DgLsL, IAA 및 GA 함량을 변조하여 형질전환 국화 (국화 × 모리폴리움)에서 겨드랑이 분기를 번갈아. 식물 몰 바이오 대표 28(1):144. https://doi.org/10.1007/s11105-009-0130-3 피아오, S.L., 팡, J.Y., 시아이스, P., 외, 중국, 자연, 2009, vol. 458, 번호. 7241, pp. 1009-1013에서 지상 생태계의 탄소 균형.

. 라이트, A.L., Hons, F.M., 및 Rouquette, J.F.M., 방목 된 버뮤다 그라스 목초지의 토양 탄소 및 질소 역학에 대한 장기 관리 영향, 토양 Biol. Biochem., 2004, vol. 36, 11, pp. 1806-1816. . 청, J., 우, G.L., 자오, L.P., 외, 로에스 고원의 건조한 지역에서 전형적인 대초원 지역 사회의 위 및 지하 바이오 매스에 방목 가축의 20 년 제외의 누적 효과,2011, vol. 57, 1, pp. . KnightG.HansenS.Connor.PoulsenH.McGovernC.StaceyJ.2010실험적인 실내 수경 대마초 재배 연구의 결과, „녹색의 스크린”(ScrOG) 방법 – 수율, 테트라 하이드로 칸 나비 놀 (THC) 및 DNA 분석법의학 Sci.

Intl.202364 . FuW.LiP.WuY.2012 엽록소 형광 특성및 양상추Scientia Hort.1354551 린피의 수율에 대한 다른 빛 강도의 효과, 웰링 A, Vahala J, 리펠 L, 루오날라 R, Kangasjarvi J, 반 데르 Schoot C (2011) 휴면 싹의 냉각은 꽃 LOCUS T를 하이퍼 유도하고 GA 유도 1,3 베타 글루카나제를 모집하여 신호 도관을 다시 열고 포퓰러스에서 휴면 상태를 해제합니다. 식물 셀 23:130-146 Klimeš, L. 및 Klimešová, J., CLO-PLA2-중앙 유럽에서 클론 식물의 데이터베이스, 식물 Ecol., 1999, vol. 141, no. 1, pp. 9-19 인라인 PDF가 제대로 렌더링되지 않는 경우, 당신은 여기에 PDF 파일을 다운로드 할 수 있습니다. TgTB1 발현 및 휴면 „D” 및 활성 „A” 싹에서 각각 0 또는 6% 자당으로 시험관 내에서 배양하였다. 전구를 들어 올리고 20°C에서 3개월 동안 보관하고 자연 성장 주기로부터 추운 계절의 끝을 모방하기 위해 3개월 동안 4°C를 저장하였다. (i) 건조 중량이 증가함에 따라 측정된 중량 증가(%). (ii) TgTB1 식.

표시된 데이터는 D 새싹의 첫 번째 타임 포인트를 기준으로 합니다. 이 싹이 살아남지 못했기 때문에 자당이없는 D 싹에는 TgTB1 데이터를 사용할 수 없었습니다. WAC: 문화가 시작된 지 몇 주 후. 데이터는 3개의 생물학적 복제체 ±SE DorotheaS-H.2008광합성 막에서 카로티노이드의 광수확 및 보호 기능의 평균값을 나타낸다. 식물.69561568 작물 주기 의 하부 캐노피에서 칸 나비 노이드 농도 2 표 2에 제시된다. Δ9-THC, 총 Δ9-THC 및 그들의 생합성 전구체 Δ9-THCA의 낮은 캐노피 농도는 대조군과 비교하여 RGB 및 적색 SCL 처리하에서 유의하여 증가되었다. CBDA, 총 CBD, CBG, 총 CBG 및 CBGA의 농도는 치료 간에 크게 다르지 않았습니다. . . 고객 보호 안심하고 구매하십시오. 당사의 고객 보호 플랜은 귀하의 구매를 포함합니다. 세부 사항 „Springpartij” 전구 덩어리와 품종의 정상적인 클러스터 „Prinses 카타리나 아말리아”는 10 주 동안 20 °C에서 어두운 방에 수집 및 저장되었다.

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